Association du Syndrome de Down
L'Association du Syndrome de Down offre du soutien aux personnes trisomiques, aux proches aidants de personnes trisomiques et aux familles d’accueil qui s’occupent des personnes trisomiques de la région de l’Estrie. L’organisme contribue à former les professionnels de demain en accueillant chaque année des stagiaires en technique d’éducation spécialisée, en travail social, en médecine et en kinésiologie, etc. En 1987, l’association est née d’un regroupement de 18 parents d’enfants ayant la trisomie 21. L’association avait comme but de trouver les éléments ou les moyens pour favoriser le développement physique, intellectuel et social de ces enfants. L’association accorde une grande importance à plusieurs aspects de sa mission, soit de promouvoir la santé et soulager les conditions associées aux personnes ayant la trisomie 21 en offrant diverses activités et ateliers visant le développement social, éducatif et professionnel des bénéficiaires, promouvoir la santé en offrant un service de soutien étendu aux familles de personnes ayant la trisomie 21, favoriser la participation et l’intégration sociale des personnes ayant la trisomie 21, des familles et des gens de la communauté au sein de l’association. La clientèle desservie concerne les personnes trisomiques ainsi que les proches aidants. Parmi les territoires desservis, on y retrouve la région de l'Estrie.
Services
Répit
Information et documentation
Bien que nous puissions offrir ce service en français, anglais ainsi qu'en espagnol, prenez note notre documentation papier est majoritairement en français.
Activités de formation
Au besoin, nous pouvons offrir une personne traductrice.
Entraide et soutien
Administratif, juridique et fiscal
Cela est possible si la personne qui demande le service est une personne trisomique.
