L'AFIM a été fondée en 1995 par un groupe de personnes atteintes du syndrome et a reçu son accréditation à titre d'organisme à but non lucratif le 21 mars 1996. Nos services s'adressent principalement à la population de l'Île-de-Montréal. Le mandat de l'AFIM se définit comme suit : Défendre et promouvoir les intérêts des personnes atteintes de fibromyalgie dans la région de l'Île-de-Montréal ; Soutenir ses membres dans leur recherche d'une meilleure qualité de vie, notamment en les renseignant sur les ressources disponibles ; Briser l'isolement des personnes souffrant de fibromyalgie ; Informer la communauté sur les aspects physiologiques, psychologiques et sociaux du syndrome de la fibromyalgie ; Sensibiliser l'entourage des personnes atteintes, les professionnels de la santé et des services sociaux, ainsi que le grand public aux besoins des personnes atteintes de fibromyalgie ; Susciter et favoriser les recherches médicales qui permettent de mieux comprendre et traiter la fibromyalgie.